第二百三十七章 不差錢的愛英生物---CRISPR基因藥物臨床立項（1 / 2）
李教授拿著最新一期的《柳葉刀》雜誌，走進了咖啡廳。他約了幾個同行來聊聊天，也順便交流一下最近的研究進展。他找到了一個角落的位置，坐下來等待其他人到來。
才坐下五分鍾不到的時間，王博士和張博士也走了進來。他們都是李教授的老朋友，也是國內知名的醫學專家。他們見到李教授後，簡單打了個招呼，坐在了他對麵。
「這是最新的一期《柳葉刀》吧，有什麼新發現嘛？」王博士問道。
「倒是看到了一篇，比較有意思的，關於CRISR基因編輯藥物針對晚期肺癌治療的文章，很有意思。」王博士說道。
「哦？基因編輯藥物？相關研究進行到哪一步了？哪個公司的項目？」張博士好奇地問道。
「效果還不錯，你可以自己看看。」李教授直接將手上的柳葉刀雜誌遞了過去。
張博士直接接過看了起來，而一旁的王博士也湊過腦袋跟著看了起來。
「一種基於CRISR基因編輯技術的定製化肺癌藥物，在動物實驗中顯示出了顯著的抗癌效果。這種藥物可以根據每個患者的腫瘤基因特征，精確地修復或者消除癌細胞中的突變或者異常基因，從而達到殺滅癌細胞或者阻止其增殖和轉移的目的。
目前已完成了小鼠和大鼠的動物實驗，正在申請人類臨床試驗。
在動物實驗中，該藥物與常規化療藥物進行了對比。結果顯示，該藥物能夠顯著有效地縮小肺癌細胞移植瘤的體積，並延長動物的存活時間。
在小鼠實驗中，經過4周的治療後，該藥物組的平均腫瘤體積為506立方毫米，而化療組為1794立方毫米，對照組為2487立方毫米。該藥物組與化療組和對照組相比，差異均有統計學意義（<001）。
在大鼠實驗中，經過8周的治療後，該藥物組的平均腫瘤體積為683立方毫米，而化療組為3025立方毫米，對照組為4126立方毫米。該藥物組與化療組和對照組相比，差異均有統計學意義（<001）。
此外，在小鼠實驗中，該藥物組的平均存活時間為72天，而化療組為48天，對照組為38天」
張博士和王博士看完之後先後抬頭，他們卻是注意到了最後末尾的公司名稱。
「AiyingBiologicalCo分型，以確定患者的TSA及其相應的HLA限製性肽段。
第二步，再根據患者的TSA及其HLA限製性肽段設計合成相應的gRNA，並與Cas9蛋白質結合形成RN復合物。
第三步，從患者體內采集外周血單個核細胞（B限製性肽段編碼序列插入到TCRα鏈常量區基因中，從而使CD8+T淋巴細胞表達特異性TCR，並能夠識別並殺傷表達相同TSA-HLA限製性肽段的腫瘤細胞。